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    Mutation identification in a Chinese family with Norrie disease and prenatal diagnosis         
    Mutation identification in a Chinese family with Norrie disease and prenatal diagnosis
    作者:张天晓 文章来源:中国医科大学第四临床学院 点击数:2077 更新时间:2008/1/11
    Mutation identification in a Chinese family with Norrie disease and prenatal diagnosis
    作者:张天晓2、赵秀丽1、张劲松2、张学1 单位:1 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室(北京东单三条5号 100001) 2 中国医科大学第四临床学院
    目的:对一个中国人诺里病家系进行致病基因突变鉴定,确定中国人诺里病家系中是否存在NDP基因突变。方法:根据家族史、临床体征进行临床诊断;采集家系成员外周血,提取基因组DNA;扩增NDP基因的外显子与外显子/内含子交界区,PCR产物直接测序;通过限制性内切酶分析和PAGE分析验证对家系所有成员进行突变鉴定;采集胎儿绒毛提取胎儿DNA,通过单体型分析及限制性内切酶分析进行产前基因诊断。结果:基因测序显示先证者及母亲都具有NDP基因突变c.220C>T(p.Arg74Cys),且先证者为该突变的半合子,其母为该突变的携带者;NDP基因突变鉴定表明家系中另外4个表型正常的个体均为该突变的携带者;胎儿为表型正常的个体,但也是该突变的携带者。结论:首次在中国人诺里病家系中发现了NDP错义突变,证实该突变为诺里病致病突变;成功地为ND高危胎儿做了产前诊断。
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